supercalifragia_again: (Default)
Ребята, а давайте напишем про медведей? нам радость, и ребятенку тоже.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] olga_doroff в Супер-суета в Заповеднике Сказок - Блиц-проект "Белый медведь" начинается!

Три белых медведя ловят тюленя, а белый медвежонок руководит со льдины.

Posted via LiveJournal app for iPhone.

Всем - всем - всем! срочно ищем белых медведей!
Может быть, вы уже успели прочитать запись про девочку Юлю, которая болеет ДЦП и очень любит белых медведей? И что? Как и чем мы можем помочь этой девочке? что мы можем для неё сделать? Элементарно! Мы подарим ей свои сказки - и поможем  [livejournal.com profile] violet_koala сделать особенную, удивительную книжку в подарок Юле.
ИТАК!.. решено провести в Заповеднике Сказок [livejournal.com profile] zapovednik_2005 Блиц-проект про Белых Медведей!
Правда, есть одно очень важное условие: грустные сказки не допускаются! Пусть Юля смеется и радуется, когда будет читать свою книжку:). Никакой грусти! Ну, или совсем чуть-чуть, только доброй и светлой.
Конечно, нам нужны и рисунки, много-много замечательных медведей - ой, то есть, рисунков с медвежатами, медведями и медведицами. Белыми! 
Подсказываю рецепт: ловим медведя, отбеливаем и запускаем в сказку или в рисунок. А дальше уж он сам разберется, что к чему. Не пропадет!
Только времени у нас маловато: на всё про всё до 9 декабря. Иначе [livejournal.com profile] violet_koala не успеет оформить книжку.
И последнее уточнение, которое кажется мне важным: те, кто согласны поучаствовать в этом Добром Предновогоднем Деле, автоматически разрешают [livejournal.com profile] violet_koala разместить свою сказку или рисунок в самодельной книжке. 
Ну что, ВПЕРЕД? На поиски Белого Медведя!

Ссылки на ваши сказки и рисунки можно размещать в коментариях к вот этой записи: 
http://zapovednik-2005.livejournal.com/#zapovednik_2005100700
 а я буду их собирать :).

Френды писатели и художники! Вас это тоже касается! Вам же не сложно написать сказочку, правда? Или рисунок нарисовать? Проект в Заповеднике - это моя инициатива, и я очень переживаю, что никто не откликнется. Поддержите меня, пожалуйста!

supercalifragia_again: (Default)
Товарищи дорогие, снова прибегаю к коллективному разуму.  Никто не знает хирурга  (специализация - брюшная полость), к которому можно попасть НЕ ЗА ДЕНЬГИ? Надобность у совершенно чудесного человека. А денег нет. Вдруг кто что скажет?
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие люди, два срочных вопроса - 1) нет ли у кого знакомых врачей из хирургического отделения 51-ой больницы в Москве?
2) Есть ли кто-то, у кого есть опыт стационарной борьбы с камнями в желчном пузыре? Понимаю, что второй вопрос совсем дикий, но вдруг?

На всякий случай - нет, со мной все в порядке. Проблема (и большая) у близких друзей.
supercalifragia_again: (Default)

Товарищи дорогие, а ни у кого нет хорошего офтальмолога на примете? Очень надо для близких друзей.

supercalifragia_again: (Default)
И еще два вопроса, уже не на эту тему:

1) нет ли у кого на примете хорошей сиделки для пожилого человека после инсульта 70 лет? Человек ходит, говорит, в полном сознании, но нужна сиделка, чтобы  помогать ему в быту, и слегка - реабилитироваться.

2) не нужен ли кому-нибудь хороший, но молодой психолог? Девушка работала с детьми-сиротами, потом программа себя исчерпала, и она  ищет хорошего приложения для своих сил.

Буду очень благодарна тем, кто.
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья, требуется помощь, вдруг кто найдется. К нам пришло вот такое письмо - текст сейчас опубликую, а имя изменю, но если кто-то найдется с предложениями по сути дела, буду очень признательна.

Здравствуйте !
Обратиться к Вам меня заставила нужда, даже в какой то
степени и стыдно, но у меня ситуация, когда человек пойдет на многое,
поэтому, заранее простите.
Мне 30 лет. я инвалид рабочей группы( дцп не тяжелой формы)
И
самое главное я ищу работу, конечно  понимаю, что таким видом
деятельности вы не занимаетесь, но у меня уже просто нет сил и от
безысходности я просто стучу во все двери, а вдруг кто то и откроет.
У
 меня не законченное историческое образование, плюс к этому закончен
Могилевский библиотечный техникум по специальности
библиотекарь-библиограф, делопроизводитель, я коммуникабельна, владею
ПК, не много английским я зыком, я старательна и легко обучаема, новому.
Но
у меня есть не большой, решаемый минус я являюсь гражданкой Республики
Беларусь и из-за этого мне еще трудней в Москве и Подмосковье найти
работу, уезжая из Белоруссии я не думала, что столкнусь с такой
проблемой, но увы инвалиды не нужны ни где.
В Белоруссии я
проработала 10 лет в гимназии библиотекарем, но у вы после того как я
вышла замуж и родила сыночка, в моих услугах перестали нуждаться (из-за
того,что мой ребенок пошел в сад  и стал часто болеть) И  вот я уже 2
года в поисках работы сначала в Белоруссии, а теперь, после сложившейся
ситуации в стране, я приехала в Подмосковье, но увы и здесь я тоже ни
кому не нужна, поэтому я очень буду Вас просить, может быть у вас есть
возможность спросить или узнать, может нужен кому работник, я буду Вам
очень признательна и благодарна.
Еще раз простите, что приходиться
просить, просто финансовые трудности заставили. ( У моего сына через 4
месяца будет 5 лет и я просто без денег не смогу ему сделать праздник-
это одна из причин, пусть она сентиментальна, но она честная и  ВАЖНАЯ
для меня
 Заранее спасибо, хотя бы за то, что нашли время почить мое обращение-письмо.


Нет ли у кого каких соображений, чем можно помочь человеку? Человек реальный, не разводка, не мошенничество. Что скажете?

TWIMC

Nov. 17th, 2011 01:19 pm
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие люди, требуется помощь!

У меня с чего-то пропал доступ в мой ящик на гы-мейле. Никто не знает, отчего такое бывает, и что делать?

На всякий случай, если мне кто чего туда писал, дублируйте на mail.ru, пожалуйста!
supercalifragia_again: (Default)
www.ozon.ru/context/detail/id/7000053/

и

http://www.ozon.ru/?context=client_wish_list&clientguid=9d35505a-e06c-406b-bbe5-b76ea6ae74ad&listid=193934
supercalifragia_again: (Default)
www.ozon.ru/context/detail/id/7000053/

и

http://www.ozon.ru/?context=client_wish_list&clientguid=9d35505a-e06c-406b-bbe5-b76ea6ae74ad&listid=193934
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья, если вдруг у Вас есть необходимость в участии фотографа в Вашей жизни, то можно одновременно удовлетворить ее и помочь хорошему человеку. В моей ленте есть хорошая девушка  и прекрасный  фотограф Вероника Игнатова - ей сейчас очень нужна работа, и она просит о заказах. Деньги нужны на лечение матери.  Вот ссылка на ее ЖЖ - vero-ignatova.livejournal.com/ - если что, обращайтесь.
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья, если вдруг у Вас есть необходимость в участии фотографа в Вашей жизни, то можно одновременно удовлетворить ее и помочь хорошему человеку. В моей ленте есть хорошая девушка  и прекрасный  фотограф Вероника Игнатова - ей сейчас очень нужна работа, и она просит о заказах. Деньги нужны на лечение матери.  Вот ссылка на ее ЖЖ - vero-ignatova.livejournal.com/ - если что, обращайтесь.
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья, а нет ли у кого на примете совсем недорогой комнаты или квартиры чуть подороже, но которую кто-то хочет снимать на пару с совершенно прекрасной девушкой? Так примерно, чтоб на человека это стоило в пределах тысяч десяти. Оптимально было бы в районе Сокольники-Южное Измайлово. Буду рада, если кто-то найдется.
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья, а нет ли у кого на примете совсем недорогой комнаты или квартиры чуть подороже, но которую кто-то хочет снимать на пару с совершенно прекрасной девушкой? Так примерно, чтоб на человека это стоило в пределах тысяч десяти. Оптимально было бы в районе Сокольники-Южное Измайлово. Буду рада, если кто-то найдется.
supercalifragia_again: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] irinka_hema at Кто виноват и что делать?
 Хотите задачку с традиционным вопросом "кто виноват и что делать"? Бесцеремонно, не дожидаясь вашего ответа, я вам ее все же рассказываю.



В "дано" у нас 24-летняя девушка Юля из города Бердянска, имеющая редкую врожденную аномалию сердца – синдром удлиненного QT интервала (long QT syndrome, LQTS). Это генетический сбой, который приводит к электрической нестабильности сердца. Сердце человека с LQTS бьется нормально, а потом в какой-то момент "схему замыкает" и возникают тяжелые, опасные для жизни аритмии, по сути – остановки сердца. Когда это случится, предугадать нельзя. Вылечить нельзя. Можно только реанимировать, "запускать" сердце… снова и снова.

В "дано" так же имеем 300-граммовый приборчик под названием "имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор", который вшивается под кожу на грудной клетке, проводки от него подключаются к сердцу и при возникновении этих самых опасных аритмий, прибор дает мощный электрический разряд, чем возвращает сердце к нормальному ритму. Все кул, одна беда – стоит приборчик 120 тысяч грн (около 11 тысяч евро).

Так же имеем установленный Юле 6 лет назад кардиовертер, батарея которого разрядилась... Полностью… Прибор больше не может выдать ни одного разряда.

И конечно в задаче имеется минздрав Украины, который уже третий год не закупает эти приборы для бесплатной установки. Зная, что без этого прибора 20-30% пациентов с LQTS не проживут и 10 лет. Зная, что те, кто проживут, сделают это только благодаря упорству родных, которые будут запускать сердца снова и снова. Зная, что пациенты с LQTS без кардиовертеров не будут иметь возможности учиться, работать, вести более-менее свободную жизнь, так как, чтоб не умереть в любой момент, они должны быть ооооооочень осторожными. Зная все это, минздрав, тем не менее, не закупает спасительные приборы, предлагая пациентам покупать их "за свой счет". Хотела бы я видеть этот "свой счет" обычного украинца, на котором так, между прочим, лежит 120 тысяч грн!

В задаче спрашивается: кто виноват и что делать?! По государственной логике виновата видимо сама девушка Юля или ее родные, мол нечего было больной рождаться, нечего было десятки раз возвращаться с того света. Вспоминаю одну свою коллегу, которая на одной международной встрече проиллюстрировала украинскую систему здравоохранения картиной, на которой был человечек, лопата и могила. И подписала – "хороший пациент – мертвый пациент". Видимо права была Лариса, это действительно политика минздрава касательно таких, как Юля. Так же государство ответило и на вопрос "что делать" – "покупать за свой счет". Государство не сказала где взять этот счет в 120 тысяч грн. Государство даже не сказало, как накопить 120 тысяч грн в ситуации, когда доходы семьи – папина зарплата да Юлина пенсия, а мама вынуждена сидеть дома чтоб неотлучно быть рядом с Юлей и запускать ее сердце при каждой остановке. И уж конечно государство не говорит, что делать сейчас, когда "своего счета" нет, а риск умереть от остановки сердца есть.

Вывод – государство не пытается решить задачу, государство отмораживается. Поэтому решать задачу придется нам! Потому что не решить ее нельзя… потому что ценой ее нерешения может стать жизнь 24-летней девушки. Помните "Вовку в тридевятом царстве", которому нужно было правильно поставить запятую в предложении "казнить нельзя помиловать"? В Юлиной истории минздрав эту запятую поставил… и вынес Юле приговор. Но в наших силах исправить это, в наших силах решить задачу в Юлину пользу!

В конечном счете, не важно, кто виноват! Важно, что делать! А что делать? Брать и спасать девушку Юлю! Если каждый сделает хоть что-то, хоть самую малость – у Юли будет новый кардиовертер, ее сердце будет биться, она будет жить! Я очень прошу вашей помощи для Юли! Очень-очень! Кто знает мою историю, тот понимает… Кто не знает… скажем так – я очень хорошо понимаю девушку Юлю, мои родители очень хорошо понимают Юлиных родителей… Чтобы помочь Юле, не обязательно делать много! Можно помочь финансово – кто сколько может, хоть 5, хоть 10 грн, можно – распространив информацию, и конечно не будут лишними молитвы за Юлю, ей очень надо продержаться до установки нового аппарата! Все документы, реквизиты для оказания помощи и т. д. на Юлиной страничке на сайте нашего фонда.
supercalifragia_again: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] irinka_hema at Кто виноват и что делать?
 Хотите задачку с традиционным вопросом "кто виноват и что делать"? Бесцеремонно, не дожидаясь вашего ответа, я вам ее все же рассказываю.



В "дано" у нас 24-летняя девушка Юля из города Бердянска, имеющая редкую врожденную аномалию сердца – синдром удлиненного QT интервала (long QT syndrome, LQTS). Это генетический сбой, который приводит к электрической нестабильности сердца. Сердце человека с LQTS бьется нормально, а потом в какой-то момент "схему замыкает" и возникают тяжелые, опасные для жизни аритмии, по сути – остановки сердца. Когда это случится, предугадать нельзя. Вылечить нельзя. Можно только реанимировать, "запускать" сердце… снова и снова.

В "дано" так же имеем 300-граммовый приборчик под названием "имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор", который вшивается под кожу на грудной клетке, проводки от него подключаются к сердцу и при возникновении этих самых опасных аритмий, прибор дает мощный электрический разряд, чем возвращает сердце к нормальному ритму. Все кул, одна беда – стоит приборчик 120 тысяч грн (около 11 тысяч евро).

Так же имеем установленный Юле 6 лет назад кардиовертер, батарея которого разрядилась... Полностью… Прибор больше не может выдать ни одного разряда.

И конечно в задаче имеется минздрав Украины, который уже третий год не закупает эти приборы для бесплатной установки. Зная, что без этого прибора 20-30% пациентов с LQTS не проживут и 10 лет. Зная, что те, кто проживут, сделают это только благодаря упорству родных, которые будут запускать сердца снова и снова. Зная, что пациенты с LQTS без кардиовертеров не будут иметь возможности учиться, работать, вести более-менее свободную жизнь, так как, чтоб не умереть в любой момент, они должны быть ооооооочень осторожными. Зная все это, минздрав, тем не менее, не закупает спасительные приборы, предлагая пациентам покупать их "за свой счет". Хотела бы я видеть этот "свой счет" обычного украинца, на котором так, между прочим, лежит 120 тысяч грн!

В задаче спрашивается: кто виноват и что делать?! По государственной логике виновата видимо сама девушка Юля или ее родные, мол нечего было больной рождаться, нечего было десятки раз возвращаться с того света. Вспоминаю одну свою коллегу, которая на одной международной встрече проиллюстрировала украинскую систему здравоохранения картиной, на которой был человечек, лопата и могила. И подписала – "хороший пациент – мертвый пациент". Видимо права была Лариса, это действительно политика минздрава касательно таких, как Юля. Так же государство ответило и на вопрос "что делать" – "покупать за свой счет". Государство не сказала где взять этот счет в 120 тысяч грн. Государство даже не сказало, как накопить 120 тысяч грн в ситуации, когда доходы семьи – папина зарплата да Юлина пенсия, а мама вынуждена сидеть дома чтоб неотлучно быть рядом с Юлей и запускать ее сердце при каждой остановке. И уж конечно государство не говорит, что делать сейчас, когда "своего счета" нет, а риск умереть от остановки сердца есть.

Вывод – государство не пытается решить задачу, государство отмораживается. Поэтому решать задачу придется нам! Потому что не решить ее нельзя… потому что ценой ее нерешения может стать жизнь 24-летней девушки. Помните "Вовку в тридевятом царстве", которому нужно было правильно поставить запятую в предложении "казнить нельзя помиловать"? В Юлиной истории минздрав эту запятую поставил… и вынес Юле приговор. Но в наших силах исправить это, в наших силах решить задачу в Юлину пользу!

В конечном счете, не важно, кто виноват! Важно, что делать! А что делать? Брать и спасать девушку Юлю! Если каждый сделает хоть что-то, хоть самую малость – у Юли будет новый кардиовертер, ее сердце будет биться, она будет жить! Я очень прошу вашей помощи для Юли! Очень-очень! Кто знает мою историю, тот понимает… Кто не знает… скажем так – я очень хорошо понимаю девушку Юлю, мои родители очень хорошо понимают Юлиных родителей… Чтобы помочь Юле, не обязательно делать много! Можно помочь финансово – кто сколько может, хоть 5, хоть 10 грн, можно – распространив информацию, и конечно не будут лишними молитвы за Юлю, ей очень надо продержаться до установки нового аппарата! Все документы, реквизиты для оказания помощи и т. д. на Юлиной страничке на сайте нашего фонда.
supercalifragia_again: (Default)
Фантастический все же парень этот Паша Митичкин. Та же история, что и с Ирой Гавришевой, - когда человек ТАК борется, мне кажется, ему должен помогать весь мир. А там, как пишут, поток пожертвований почти перестал поступать, а собрать надо еще большую сумму. Там реквизиты внизу - мне кажется, очень важно не переставать ему помогать сейчас всем, кто уже начинал. Иначе ведь даром все....

Originally posted by [livejournal.com profile] pch_maya at Паша Митичкин. Текущее положение дел.
Originally posted by [livejournal.com profile] portsel at Паша Митичкин. Текущее положение дел.
Писал этот текст в качестве комментария в обсуждении заметки одного хорошего человека.
Подумал, и решил скопировать сюда: в итоге вместо короткого комментария получилось вроде бы вполне нормальное резюме текущего положения дел.


Вот в продолжение темы благотворительности и темы безнадёжных диагнозов. Прошу простить за многобуковность.

Есть у меня такой университетский товарищ - Паша Митичкин. Весёлый умный парень, отличный программист. Школа с золотой медалью, универ с красным дипломом... И дагноз - муковисцидоз. Лёгкие почти не функционируют. После очередного обострения врачам (а пульмонологи у нас в стране неплохие) осталось только развести руками и сказать, что помочь может только пересадка лёгких. Вот только в России её делали ровно один раз и то под руководством французского хирурга Жильбера Массара. За границей... В общем, из российских больных с таким диагнозом никто даже до положительного ответа из западных клиник не доживал... Короче, перспективы, мягко говоря, хреновые.

Но. Паша договорился-таки с немецкими врачами из клиники в Эссене. Оперировать его они согласились. Вот только назвали цену вопроса: 200 тысяч евро. По идее, в таких случаях Минздрав оплачивает операцию за рубежом, но получили от минздрава только индейское жилище «фиг вам». Про сбор денег я ниже подробно расскажу. Пока важно другое: врачи из Эссена, конечно, знали по выпискам, что пашино состояние очень тяжёлое, но когда они увидели, как обстоит дело в реальности… В общем, больных в таком тяжёлом состоянии и с такими инфекциями они никогда не видели. Вплоть до того, что Пашу врачи очень настоятельно попросили никуда не выходить из палаты. И в итоге решили, что с согласием на операцию погорячились – Пашку обследовали, немного подлечили, но оперировать отказались. Перспектива – ещё более хреновая – если уж даже в Германии оперировать не берутся…

Но Паша всё-таки нашёл выход. Этим выходом оказался тот самый Жильбер Массар, под руководством которого сделали единственную пересадку лёгких в России. Знаменитый французский хирург, один из крупнейших в мире специалистов по торакальной хирургии. Он решил, что шанс есть. Теперь уже Франция, Страсбург. Опять обследования, лечение – и всё-таки постановка в лист ожидания на трансплантацию. Сейчас Паша ждёт операции в клинике Страсбурга.

Это был мёд. А теперь дёготь. Как я уже писал, немцы выставили счёт на 200 тысяч евро. По идее, на лечение за рубежом – если в России провести такое лечение невозможно – средства должен выделять Минздрав. В Минздрав обращались трижды (третий раз – совсем недавно), писали даже президенту. Но денег не дали и даже не пообещали. Нужную сумму собирали по всей стране. Буквально по крупицам. Собирали разные фонды, собирали сами, организовывали даже сбор пожертвований в храмах. Собрали. Часть средств ушла на обследование-лечение в Эссене. Но, как я уже говорил, в итоге немецкие врачи оперировать отказались. Французы же выставили счёт на существенно бОльшую сумму. В итоге на данный момент (с учётом того, сколько из собранных средств ушло на обследования-лечения сначала в Германии, потом во Франции) не хватает 135 тысяч евро. И откуда их взять – непонятно: даже благотворительные фонды помочь не могут, так как они не имеют права дважды организовывать сбор средств на лечение одного и того же человека. Вот как раз случай, когда и шанс выжить есть– но денег нет и найти их очень и очень непросто: если собрать деньги на лечение ребёнка очень сложно, то собрать такую же сумму для лечения 27-летнего парня – и вовсе на грани возможного… И было бы очень обидно упустить этот самый шанс только из-за того, что собрать нужную сумму не удалось. Надеюсь, что всё-таки удастся.

В общем, если вам интересно развитие событий, то все новости есть тут:http://pavel-mitichkin.ru
отчёты о расхзодовании денег (по состоянию на данный момент)- тут: http://pch-maya.livejournal.com/1332683.html
а группа, созданная для сбора средств, - тут: http://vkontakte.ru/club18739024

Ну а если вам не просто интересно, но ещё и не всё равно, то реквизиты для пожертвований есть вот здесь: http://pavel-mitichkin.ru/?page_id=191
supercalifragia_again: (Default)
Фантастический все же парень этот Паша Митичкин. Та же история, что и с Ирой Гавришевой, - когда человек ТАК борется, мне кажется, ему должен помогать весь мир. А там, как пишут, поток пожертвований почти перестал поступать, а собрать надо еще большую сумму. Там реквизиты внизу - мне кажется, очень важно не переставать ему помогать сейчас всем, кто уже начинал. Иначе ведь даром все....

Originally posted by [livejournal.com profile] pch_maya at Паша Митичкин. Текущее положение дел.
Originally posted by [livejournal.com profile] portsel at Паша Митичкин. Текущее положение дел.
Писал этот текст в качестве комментария в обсуждении заметки одного хорошего человека.
Подумал, и решил скопировать сюда: в итоге вместо короткого комментария получилось вроде бы вполне нормальное резюме текущего положения дел.


Вот в продолжение темы благотворительности и темы безнадёжных диагнозов. Прошу простить за многобуковность.

Есть у меня такой университетский товарищ - Паша Митичкин. Весёлый умный парень, отличный программист. Школа с золотой медалью, универ с красным дипломом... И дагноз - муковисцидоз. Лёгкие почти не функционируют. После очередного обострения врачам (а пульмонологи у нас в стране неплохие) осталось только развести руками и сказать, что помочь может только пересадка лёгких. Вот только в России её делали ровно один раз и то под руководством французского хирурга Жильбера Массара. За границей... В общем, из российских больных с таким диагнозом никто даже до положительного ответа из западных клиник не доживал... Короче, перспективы, мягко говоря, хреновые.

Но. Паша договорился-таки с немецкими врачами из клиники в Эссене. Оперировать его они согласились. Вот только назвали цену вопроса: 200 тысяч евро. По идее, в таких случаях Минздрав оплачивает операцию за рубежом, но получили от минздрава только индейское жилище «фиг вам». Про сбор денег я ниже подробно расскажу. Пока важно другое: врачи из Эссена, конечно, знали по выпискам, что пашино состояние очень тяжёлое, но когда они увидели, как обстоит дело в реальности… В общем, больных в таком тяжёлом состоянии и с такими инфекциями они никогда не видели. Вплоть до того, что Пашу врачи очень настоятельно попросили никуда не выходить из палаты. И в итоге решили, что с согласием на операцию погорячились – Пашку обследовали, немного подлечили, но оперировать отказались. Перспектива – ещё более хреновая – если уж даже в Германии оперировать не берутся…

Но Паша всё-таки нашёл выход. Этим выходом оказался тот самый Жильбер Массар, под руководством которого сделали единственную пересадку лёгких в России. Знаменитый французский хирург, один из крупнейших в мире специалистов по торакальной хирургии. Он решил, что шанс есть. Теперь уже Франция, Страсбург. Опять обследования, лечение – и всё-таки постановка в лист ожидания на трансплантацию. Сейчас Паша ждёт операции в клинике Страсбурга.

Это был мёд. А теперь дёготь. Как я уже писал, немцы выставили счёт на 200 тысяч евро. По идее, на лечение за рубежом – если в России провести такое лечение невозможно – средства должен выделять Минздрав. В Минздрав обращались трижды (третий раз – совсем недавно), писали даже президенту. Но денег не дали и даже не пообещали. Нужную сумму собирали по всей стране. Буквально по крупицам. Собирали разные фонды, собирали сами, организовывали даже сбор пожертвований в храмах. Собрали. Часть средств ушла на обследование-лечение в Эссене. Но, как я уже говорил, в итоге немецкие врачи оперировать отказались. Французы же выставили счёт на существенно бОльшую сумму. В итоге на данный момент (с учётом того, сколько из собранных средств ушло на обследования-лечения сначала в Германии, потом во Франции) не хватает 135 тысяч евро. И откуда их взять – непонятно: даже благотворительные фонды помочь не могут, так как они не имеют права дважды организовывать сбор средств на лечение одного и того же человека. Вот как раз случай, когда и шанс выжить есть– но денег нет и найти их очень и очень непросто: если собрать деньги на лечение ребёнка очень сложно, то собрать такую же сумму для лечения 27-летнего парня – и вовсе на грани возможного… И было бы очень обидно упустить этот самый шанс только из-за того, что собрать нужную сумму не удалось. Надеюсь, что всё-таки удастся.

В общем, если вам интересно развитие событий, то все новости есть тут:http://pavel-mitichkin.ru
отчёты о расхзодовании денег (по состоянию на данный момент)- тут: http://pch-maya.livejournal.com/1332683.html
а группа, созданная для сбора средств, - тут: http://vkontakte.ru/club18739024

Ну а если вам не просто интересно, но ещё и не всё равно, то реквизиты для пожертвований есть вот здесь: http://pavel-mitichkin.ru/?page_id=191
supercalifragia_again: (Default)
Пост был опубликован вчера, а откликов почти нет. А парень натурально с голоду помирает. Надо бы помочь, видимо...

Originally posted by [livejournal.com profile] chistyakova at Надо накормить Никиту
Какое-то время назад я писала про маленького мальчика, который зашел в фонд и попросил ему помочь. Я воздержалась от того, чтобы сказать: "Мальчик, приведи маму". Я сказала: "Мальчик, принеси документы от доктора". Он принес. По документам вышло, что мальчику 17 лет. Но он выглядит слишком юным и даже маленьким, потому что в детстве его неудачно прооперировали по поводу врожденного отсутствия передней брюшной стенки. После операции образовались спайки, в борьбе с которыми хирурги удалии почти весь тонкий кишечник. Теперь еда не усваивается, и Никита не растет. То есть он внешне не растет, а морально - это взрослый, не опустивший рук и готовый борооться за себя человек. Вот что пишет Никитина мама:

"Никита живет на Брянщине, в маленьком поселке с романтичным названием Белая Берёзка. Никита очень серьезный, рассудительный и ответственный человек. С тех пор, как погиб его отец, Никита стал настоящим маленьким хозяином в доме. Он помогает маме решать мелкие бытовые проблемы и заботиться о своей младшей сестренке. Никита самостоятельно осваивает гитару, с удовольствием и умением готовит. А ещё его очень привлекает военная тематика. Никита готов часами рассказывать о различных видах оружия и боевой технике. Очень любит книги и фильмы о войне. Его любимая книга называется «Момент истины».

В этом году Никита закончил школу. Но пока его одноклассники готовятся поступать в институты, Никита готовится к очередной операции. Она станет для Никиты десятой, «юбилейной», как  он   шутя говорит. Никита надеется, что операция по энтеропластике кишечника пройдет успешно . Сейчас длина его кишечника составляет всего 50 сантиметров, что ничтожно мало для нормальной жизнедеятельности организма. Из-за слишком короткого кишечника у Никиты  нарушено всасывание всех питательных веществ, необходимых для жизни. Поэтому Никита не растет и не набирает вес. Ему уже 17, но его рост составляет 142 сантиметра, а весит Никита всего 25 килограмм.  Удерживать  хотя бы такой вес Никите помогает специализированное лечебное питание, а стать выше ему помог бы гормон роста, но из-за развившегося остеопороза, повлекшего за собой изменение формы и перелом тел  позвонков, врачи пока запрещают его колоть.

И всё же Никита не теряет надежду. Он верит  в то, что обязательно выздоровеет и сможет осуществить свою заветную мечту - стать профессиональным поваром. Ведь эта профессия, по его мнению,одна из самых лучших на земле! "


Медицинские документы Никиты здесь
Синдром короткого тонкого кишечника очень редкий, и поэтому такие больные не имеют льгот по обеспечению питанием и лекарствами. Их так мало, что страна их просто не заметила при составлении списков. Поэтому на помощь государства Никите рассчитывать не приходится.

Мы купим ему и лекарства, и питание на первое время (все-таки, наш фонд помогает в первую очередь тем, кто болен раком, и мы не можем помочь всем). Частично питание уже принесли нам в фонд. Но если Вы хотите помочь Никите, то мы будем признательны за принесенные в фонд пакетики с Нутридринком, ведь Никите эта еда нужна, скорее всего, пожизненно. Лучше всего, конечно, было бы, если бы его взяли под опеку Брянские волонтеры и благотворительные фонды. Я с удовольствием свяжу Мышевцовых с земляками, желающими помочь.

Мальчику нужен Нутридринк  в пакетиках по 200 мл. Пакетик стоит около 120-130 рублей. Нутридринк продается в аптеках. Он бывает с разными вкусами. Наш мальчик НЕ любит ваниль и шоколад. А другие вкусы мы примем с радостью.

Если Вы можете принести Никите питание к нам в фонд с 10 до 18 по будням по адресу: Второй Неопалимовский переулок, д7. Часто в сотрудники фонда засиживаются на работе допоздна, и можно по телефону узнать, будет ли кто-то после 18-00. Телефоны для связи  (499) 245-58-26 ,  (499) 246-22-39 (часто бывают заняты, но есть еще электронная почта info@donors.ru, этим способом тоже можно навести справки)

Если у вас есть дополнительные вопросы, можно связаться со мной 8 985 410-0112. Мне лучше писать смс, я не всегда могу ответить на звонок.
supercalifragia_again: (Default)
Пост был опубликован вчера, а откликов почти нет. А парень натурально с голоду помирает. Надо бы помочь, видимо...

Originally posted by [livejournal.com profile] chistyakova at Надо накормить Никиту
Какое-то время назад я писала про маленького мальчика, который зашел в фонд и попросил ему помочь. Я воздержалась от того, чтобы сказать: "Мальчик, приведи маму". Я сказала: "Мальчик, принеси документы от доктора". Он принес. По документам вышло, что мальчику 17 лет. Но он выглядит слишком юным и даже маленьким, потому что в детстве его неудачно прооперировали по поводу врожденного отсутствия передней брюшной стенки. После операции образовались спайки, в борьбе с которыми хирурги удалии почти весь тонкий кишечник. Теперь еда не усваивается, и Никита не растет. То есть он внешне не растет, а морально - это взрослый, не опустивший рук и готовый борооться за себя человек. Вот что пишет Никитина мама:

"Никита живет на Брянщине, в маленьком поселке с романтичным названием Белая Берёзка. Никита очень серьезный, рассудительный и ответственный человек. С тех пор, как погиб его отец, Никита стал настоящим маленьким хозяином в доме. Он помогает маме решать мелкие бытовые проблемы и заботиться о своей младшей сестренке. Никита самостоятельно осваивает гитару, с удовольствием и умением готовит. А ещё его очень привлекает военная тематика. Никита готов часами рассказывать о различных видах оружия и боевой технике. Очень любит книги и фильмы о войне. Его любимая книга называется «Момент истины».

В этом году Никита закончил школу. Но пока его одноклассники готовятся поступать в институты, Никита готовится к очередной операции. Она станет для Никиты десятой, «юбилейной», как  он   шутя говорит. Никита надеется, что операция по энтеропластике кишечника пройдет успешно . Сейчас длина его кишечника составляет всего 50 сантиметров, что ничтожно мало для нормальной жизнедеятельности организма. Из-за слишком короткого кишечника у Никиты  нарушено всасывание всех питательных веществ, необходимых для жизни. Поэтому Никита не растет и не набирает вес. Ему уже 17, но его рост составляет 142 сантиметра, а весит Никита всего 25 килограмм.  Удерживать  хотя бы такой вес Никите помогает специализированное лечебное питание, а стать выше ему помог бы гормон роста, но из-за развившегося остеопороза, повлекшего за собой изменение формы и перелом тел  позвонков, врачи пока запрещают его колоть.

И всё же Никита не теряет надежду. Он верит  в то, что обязательно выздоровеет и сможет осуществить свою заветную мечту - стать профессиональным поваром. Ведь эта профессия, по его мнению,одна из самых лучших на земле! "


Медицинские документы Никиты здесь
Синдром короткого тонкого кишечника очень редкий, и поэтому такие больные не имеют льгот по обеспечению питанием и лекарствами. Их так мало, что страна их просто не заметила при составлении списков. Поэтому на помощь государства Никите рассчитывать не приходится.

Мы купим ему и лекарства, и питание на первое время (все-таки, наш фонд помогает в первую очередь тем, кто болен раком, и мы не можем помочь всем). Частично питание уже принесли нам в фонд. Но если Вы хотите помочь Никите, то мы будем признательны за принесенные в фонд пакетики с Нутридринком, ведь Никите эта еда нужна, скорее всего, пожизненно. Лучше всего, конечно, было бы, если бы его взяли под опеку Брянские волонтеры и благотворительные фонды. Я с удовольствием свяжу Мышевцовых с земляками, желающими помочь.

Мальчику нужен Нутридринк  в пакетиках по 200 мл. Пакетик стоит около 120-130 рублей. Нутридринк продается в аптеках. Он бывает с разными вкусами. Наш мальчик НЕ любит ваниль и шоколад. А другие вкусы мы примем с радостью.

Если Вы можете принести Никите питание к нам в фонд с 10 до 18 по будням по адресу: Второй Неопалимовский переулок, д7. Часто в сотрудники фонда засиживаются на работе допоздна, и можно по телефону узнать, будет ли кто-то после 18-00. Телефоны для связи  (499) 245-58-26 ,  (499) 246-22-39 (часто бывают заняты, но есть еще электронная почта info@donors.ru, этим способом тоже можно навести справки)

Если у вас есть дополнительные вопросы, можно связаться со мной 8 985 410-0112. Мне лучше писать смс, я не всегда могу ответить на звонок.
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие люди!

Довольно срочно для близкой подруги нужен хороший гастроэнтеролог. Только хороший, проверенный, про которого точно знаете, что все хорошо. Ни у кого нет на примете? Выручите, пожалуйста!

Profile

supercalifragia_again: (Default)
supercalifragia_again

December 2012

S M T W T F S
       1
23 4 5678
9 1011121314 15
1617 1819202122
23 24252627 2829
3031     

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Sep. 19th, 2017 06:54 pm
Powered by Dreamwidth Studios