supercalifragia_again: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Кафка из Бердичева
То есть, я не шучу ни разу.
Звать - Никита Русланович. Фамилия - Кафка.
2006 года рождения, происходит из города Бердичева Житомирской области.
То есть, как и положено Кафке, иностранец.

Фотография не из удачных, но уж что мама-папа прислали.



Любит лего, конструкторы, мультик "Мадагаскар", иногда дерется с сестрой - словом, ничего особенного, мальчик как мальчик. За исключением фамилии и... опухоли четвертого желудочка головного мозга.

В этом смысле наш мальчик отличился: опухоль расположена по соседству (простите, медики, за бедность речи) с самыми древнейшими центрами: дыхательным, глотательным. То есть вопрос стоит сурово: миллиметр вправо - перестаем дышать самостоятельно, миллиметр влево... В общем, что я вас пугаю...

Я вас лучше обрадую: оперировать нашего Кафку будет САМ, то есть Великий и Ужасный Академик Коновалов.

Цена вопроса - примерно 250 тысяч.
Если вы посмотрите ролик по ссылочке - поймете, на что, собственно, мы с вами собираем деньги.
По сравнению с ЭТИМ среднестатистическое волшебство кажется жалким фокусом...

Ну что, дорогие, попробуем?

В воскресенье, 9 декабря, начиная с шести вечера, ждем вас в "Дровах" на Никольской, напротив ГУМа.
Все способы перевода денег указаны, как обычно, ВОТ ТУТ.

Как всегда, очень вас жду и очень прошу распространить.

supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья!

Мы собрали сегодня на Иру Ермоленко 97 тысяч. Это не считая электронных карманов. Учитывая то, что отдельные от нас люди собрали еще почти тридцать тысяч - лекарство у девочки будет. 

Спасибо вам всем!!!!!
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья, завтра всех, кто сможет, очень ждем - 
http://supercalifragia.livejournal.com/815316.html?view=13039316#t13039316
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья, у нас - у "Конвертика для Бога" и сочувствующих - неожиданный форс-мажор. Взялся он вот откуда:

http://vespro.livejournal.com/1023497.html#comments

Но проблема в том, что Татьяна Викторовна пока не приехала. Поэтому собираться нам придется самостоятельно. Мы ведь сможем, правда?

На всякий случай отдельно для тех, кто был не в теме прошлогоднего события. Девочка Ира Ермоленко. Мой прошлогодний "подарок" на день рожденья. :). Вот тут вся история, кому интересно - http://supercalifragia.livejournal.com/735645.html

У Иры жуткий диагноз - "юношеский серонегативный полиартрит и двусторонний ревматоидный увеит". Грозит ей это, в частности, тем, что она может ослепнуть, если ей не раздобыть дорогостоящий препарат под названием Хумира. Вот для того, чтобы собрать денег на эту Хумиру, мы и собираемся. Надо нам собрать 150 тысяч - в принципе, не так уж и много, учитывая наш обычный уровень сборов.

Итак, товарищи - жду я вас в воскресенье, 11 ноября, в Дровах, начиная с 18.00. Не бросим ребенка, однажды взявшись помогать, правда же?
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья!

Извините, что мы к вам обращаемся, мы сами не местные:)))).

Если серьезно, то мальчик Гор из вот этого моего поста - http://supercalifragia.livejournal.com/811379.html - вместе с семьей оказался на улице. Ну, не то чтобы совсем на улице, но в железном вагончике в городе Яхроме, что, в свете наступающей зимы, от улицы не сильно отличается. Те из вас, кто читают Татьяну Викторовну [livejournal.com profile] vespro​, наверняка знают всю историю. В принципе,  мне есть куда их поселить а моем Орехове-Зуеве, и я так и сделаю, если не найдется ничего другого. Но им ОЧЕНЬ важна Яхрома, потому что у отца там работа, а девочка, сестра, там ходит в школу. Отсюда вопрос - нет ли у кого знакомых в городе Яхрома, сдающих там квартиру, и могущих их туда пустить пожить? За деньги, какие скажут. Я верю в возможности моей френдленты:))).


Очень надеюсь,что кто-то найдется. Благодарны будем очень. У людей совсем край.
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие люди, простите, что прямо подряд. Я знаю, что многие из вас только что переводили деньги на девочку Джорджиану. Но вчера к нам на базар привели мальчишку по имени Гор, у которого на голове был огромный шрам, смазанный зеленкой. Он выглядел мрачноватым и очень взрослым, пока я не спросила у него - "Хочешь порисовать?" И тут он мне улыбнулся, как улыбаются все десятилетние мальчики, и сел порисовать со всеми остальным детишками, с которыми я рисовала на нашем базарчике. Только в то время как они рисовали разноцветных попугаев и домики с солнышками, он рисовал коричневый корабль и черных рыб. Мне очень хочется, чтобы он начал рисовать что-то такое же веселое и дурацкое, как остальные дети его лет. Но для этого ему надо выздороветь. Это для него стоит 300 тысяч рублей.

Вот здесь у Татьяны Викторовны вся история: http://vespro.livejournal.com/1011117.html#comments

Я верю, что вместе мы много можем. Попробуем?
supercalifragia_again: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] mama_duke в Петербургский Конвертик. Марина Девяткова.
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Петербургский Конвертик. Марина Девяткова.
Хотите узнать, как выглядит в этом мире жизнеутверждающее?  Вэлкам!
Ирина и МаринаИрина и Марина Девятковы. Ирина (мама) - волонтер. Марина -  наша с вами "подопечная" теперь. Обе - рот до ушей. Как такое возможно при лейкозе, не спрашивайте, откуда я знаю. Вот есть есть люди, умножающие в себе  "витамин счастья".
И, говорят, очень помогает.   Марина  тому пример. Лейкоз у нее какой-то особенно зловредный. А вот, представьте, все хорошо! Ну как "все хорошо"... После пересадки костного мозга Марина в ремиссии. Пока дома, в Тюмени, учится помаленьку, скоро прилетит в СПб на обследование.
Теперь, как выглядит "все хорошо" в текущей обстановке? Оно означает, что нужен "всего-то" вифенд. Тем, кто давно в "Конвертике" не надо рассказывать, что вифенд - противогрибковый препарат от последствий пересадок и "химий" и что без него, простите, больной погибает не от онкологии, а от "мирно", от грибка. Почти уже "здоровеньким" погибает. Найти деньги на вифенд всегда трудно - главное-то уже сделано как бы.
И на Марининой страничке http://www.advita.ru/MDev1.php мы и видим, что последнее пожертвование - 1000 рублей - было... в январе.
А что сейчас?
Сейчас вифенд нужен на месяц, как минимум. Цена вопроса - 26000 рублей в НЕДЕЛЮ.
Итого,  стоимость "всё хорошо" примерно 115 тысяч получается, так? Так.
Скинемся? Тем более они ТАКИЕ КЛАССНЫЕ. Не, ну, конечно, оно собого значения не имеет, но классные, правда! Я вам
Скидываемся, как обычно,
в "Нямбурге" (Марата 16)
в пятницу, 28 сентября, с 18.00 до 21.00

Как помочь заочно )

supercalifragia_again: (Default)
Дорогие люди!

У нас произошло тут необычайное - мы собрали деньги на Джорджиану!!! И этого никогда бы не случилось, если бы не вы - те, кто слали нам деньги ПейПэлом, Вестерн Юнионом, и другими средствами. 

Мы вообще-то страшные должники, потому что только сейчас говорим спасибо тем, кто пересылал деньги в самую тяжелую пору - летнюю. Спасибо вам - тем, кто это делал, и слал деньги на тех детей, на которых мы собирали в конце весны и летом, все ваши копеечки дошли по адресу и невероятно помогли. Спасибо вам за это, дорогие Натали, Дмитрий, Надя, Ольга, Максим и Юля, Галина , Юлия, Юлия,  Владимир, Анар, Виктор, Кася, Катерина, Дмитрий, Ольга, Роман, Полина, Марина, Анна, Елена, Анастасия, Евгения, Мария, Надежда, Нина, Ирина, Анастасия, Ольга, Дмитрий, Юлия, Ирина, Максим и Юлия, Инна, Наталия, Ксения, Александр, Давид, Тамара,  Анна, Наталья, Ганна и Наталия!!!!

И огромное спасибо тем, кто прислала нам деньги на Джорджиану и просто на тех, кому нужнее - спасибо, прекрасные наши 
Алекс, Дмитрий, Катерина, Екатерина, Максим и Юлия, Ирина, Марина, Татьяна, Армине, Юлия, Тамара, Виктория, Анна, Илья, Наталия, Дина, Наталия, Оксана, Ольга, Елена, Людмила, Ольга, Леонид,  Константин, Сергий, Светлана, Анна, Эдмондо, Юлия, Дмитрий, Мария, Лана, Олена, Екатерина, Ольга, Марина, Ольга,  Ольга, Мария, Стелла, Анар, Kathy, Екатерина, Елена, Фаина, Ксения, Нонна, Карина, Петр, Анна, Елена, Людмила, Анжелика, Анастасия, Натали, Дмитрий, Анастасия, Карен, Галина, Елена, Анна, Юлия, Борис, Марина, Марк, Светлана, Оксана, Михаил, Ольга, Вика, Наталья, Ирина, Виктория, Арсен, Лиза, Анна, Ольга, Элиас, Наталья, Татьяна, Екатерина, Оксана, Юлия, Наталья, Ганна, Елена, Руслана, Юлиана, Олег, Динара, Инна, Иван, Бертран, Александра, Надя, Дарья, Елена, Елена, Екатерина, Яна, Женя и дорогие Лена и Ира, без которых мы бы ни за что с этим не справились!
supercalifragia_again: (Default)
Дорогие друзья - те, кто собирался придти  и принести грошик для Джорджианы! - 
http://vespro.livejournal.com/1008125.html?mode=reply#add_comment

Очень ждем вас сегодня с 18.00 до 21.00 в Дровах!!!


supercalifragia_again: (Default)
Посмотрите, пожалуйста. Таколго даже у нас давно не было. Девчушка. Иностранка. Два года. И ШЕСТЬСОТ ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ!!!!

Мы не справимся без вашей помощи.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Джорджиана
Говорят, к боли можно привыкнуть.
ВРУТ.

Вроде и привыкла, и мускулы вместо нервов, а оно заходит откуда-то с боку, и не успеваешь сгруппироваться, и ни вдохнуть, ни выдохнуть...

Вот, смотрите.



Два года. Молдаванка. Звать - Джорджиана. Нейробластома заднего средостения.

Все время, пока я с ней общалась, она молчала, и улыбнулась один раз - не мне, а мультипликационному коту у меня в телефоне. Мама с папой улыбку выдавить даже не пытаются. Мама еще кое-как, а папа все время отворачивается, пряча мокрые глаза.

Это из выписки: "При проведении химиотерапии по месту жительства, ребенок лечение переносил тяжело с симптомами гепатотоксичности, нейротоксичности. В связи с этим находился в отделении реанимации. После восстановления состояния, химиотерапия не продолжена в связи с осложнениями. Ребенок направлен в Москву на повторную консультацию и определения дальнейшей тактики. Лечение не получал 2 месяца."

По-русски говоря, химичить бесполезно. Надо оперировать. Что даст операция - НЕИЗВЕСТНО.
Зато очень хорошо и досконально известно, ЧТО даст отказ от операции.
Особенно - после вот этого: "Лечение не получал 2 месяца"...

Оперировать согласился "Сам Доктор Рябов" - это они так произносят, с придыханием.

В общем, граждане, чтоб доктор Рябов смог оперировать, нам с вами откуда-то надо добыть 600 тысяч рэ. И не просто срочно, а ВЧЕРА. Потому что "лечения не получал два месяца", и часики, которые и без того тикали, рванули галопом.

Мы соберемся ради Джорджианы 23 сентября, в воскресенье, в шесть вечера в "Дровах" на Никольской. Все способы перевода денег - ЗДЕСЬ.

Ребята, это ОЧЕНЬ много денег.
И мне, если честно, очень страшно.
Я старалась "не обнадеживать", но... Им надеяться не на кого. Все, что было, они продали довольно давно.

Очень вас прошу, если мимо вас идет кто-то, у кого МНОГО денег - попросите его посмотреть на девочку.

А вас жду с надеждой...


supercalifragia_again: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в post
Дорогие, напоминаю вам, что в это воскресенье, 26 АВГУСТА, начиная с шести вечера мы с вами в "Дровах" на Никольской собираемся, чтоб помочь девочке Фарзуне...



...и создать для отделения трансплантации новую дверь!



Все подробности ТУТ!!!

ОЧЕНЬ ВАС ЖДЕМ!



supercalifragia_again: (Default)
Новые потребности подопечных "Конвертика для Бога". Те, кто может - приходите пожалуйста.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Девочка и дверь
Ну, граждане пассажиры, на фоне нынешних катаклизмов практические вещи кажутся даже отчасти умиротворяющими.

Хотя, как вы понимаете, в нашем загончике веселого, в принципе, мало.
Ну, по порядку...

Вот эта красота неземная называется Фарзуна.



Говорят, шибко умная. Раньше времени в школу пошла... Говорят еще, что всеобщая любимица в НИИ Бурденко.

В школе Фарзона проучилась недолго.
Начала хворать, лечили, как водится, от простуды...
Потом разобрались, но уже не дома, а в столице, в Бишкеке.
Там в июле 2011 года ей сделали первую операцию по удалению опухоли мозга. К сожалению, на контроле проглядели новый рост, и через год у девочки обнаружили рецидив и метастазы в оболочках головного и спинного мозга. С этим в Бишкеке не справились. Теперь она у нас.
Месяц назад сделали вторую операцию, после которой ее перевели в РНЦРР для проведения лучевой терапии. Но после двух сеансов облучения состояние девочки ухудшилось. Был поставлен диагноз - прогрессирующая гидроцефалия.

Срочно нужен шунт. Так срочно, что нашей встречи доктора, наверное, не дождутся, но у нас с вами в некоторых кругах хорошая репутация, и нам верят в долг...
Цена этого вопроса - 120 тысяч рублей.

Теперь про дверь.

Рассмотрите это фото внимательно.



Эта мирная, на первый взгляд, картина - настоящий фильм ужасов на самом деле.

Поясняю:
Отделение ДТКМ (детское отделение трансплантации костного мозга) расположено на 1 этаже РОНЦ имени Блохина (знаменитой Каширки). Для того, чтобы пройти в отделение, нужно преодолеть приемный покой с дневным стационаром, где в течение всего дня большое количество народа и текучка пациентов и родителей, оформляющих госпитализацию.

Непосредственно за дверью на фотографии находятся стерильные боксы, в которых лежат дети, готовые к пересадке костного мозга. Для того, чтобы осуществить пересадку, надо сначала убить до основания собственный иммунитет пациента, чтобы он не вступил в драку с чужим костным мозгом (доктора, простите, рассказываю как умею). То есть, это дети, БЕЗ иммунитета в принципе, их может убить насмерть НАСМОРК. Или малейшая кишечная инфекция. Или что угодно.

По идее, чтобы пройти дальше по этому коридору, надо сначала переодеться из чистого в стерильное, переобуться из бахил в другие бахилы, спиртом обтереться и в семи водах свариться.

А теперь представьте толпу очумевших от ужаса родителей, которая ломится, не читая вывеску, чуть не в пальто в этот коридор с вопросами "где сдать анализ?" и "где найти Мариванну?"

Что нужно?

Доктора умоляют сделать шлюз перед входом (перегородку в коридоре с дверью с магнитным ключом), где можно будет переодеваться и хранить, например, растворы или каталку.

Цена вопроса - 70 тысяч рэ.

В общем, дорогие - все как обычно.

Очень жду вас в воскресенье 26 августа начиная с шести часов вечера в "Дровах" на Никольской напротив ГУМа.

Все способы перевода указаны, как всегда, красненькими буковками ВОТ ТУТ.

Как всегда прошу перепоста.

И лично от себя - очень хочу вас видеть.
Для прояснения личного жизненного горизонта.


supercalifragia_again: (Default)
Дорогие наши и прекрасные далекие друзья - Ганна, Инна, Юлия, Марина, Екатерина, Надежда, Евгения, Денис, Эла, Людмила, Кристина, Ольга, Дмитрий, Душан и Катя, Рита, Саша и Лиза, Тамара, Светлана, Дмитро, Арсен, Елена, Ксения, Рита, Людмила, Игорь, Мария, Светлана, Яков, Константин,  Яна, Нина и Роберт, Максим, Subrosa, Елена, Наталия, Олег, Екатерина, Дмитрий, Юлия, Елена, Александр, Илья, Евгения, Юлия, Катерина, Ирина, Анна, Марина, Ольга, Вера, Инна, Эндрю, Катерина, Анар, Максим и Юлия, Ольга, Наталия,  Виктор, Алина. и Лена [livejournal.com profile] topoliushka!

Спасибо вам всем за то, что вы прислали такую ощутимую помощь для Насти - Лунтика! Все денежные средства, что вы прислали, будут переведены на ее лечение, а если деньги были присланы на других детей, они будут отправлены им.


   СПАСИБО!!!   
supercalifragia_again: (Default)

Дорогие люди!

Да-да, это я о вас – о всех тех, кто заказывал книжку «Заповедника Сказок» и кто, делая это, добавлял еще денежку на наш «Конвертик». Посмотрите – видите этого мальчика?


Это Игнат Думин. Игнат живет в Белгородской области и больше всего на свете любит мультфильм «Тачки».  Трудно сказать, везучий он человек или нет.  В одном, нет, в двух вещах ему не повезло. Во-первых, у Игната опухоль мозга, которую надо срочно лечить. А второй момент невезения заключается в том, что он не москвич, а значит, по новым правилам лечиться в Москве не может.  Думаю,  нет надобности  рассказывать, что опухоль мозга лучше лечить в Институте им. Бурденко, а не в Белгородской области, при  всем моем к Белгородской области уважении. И для того, чтобы смотреть свои «Тачки», а потом что-нибудь еще и еще, Игнат должен быть срочно прооперирован. А – нельзя. Не москвич. «Замкадыш», как теперь говорится.  Можно только платно, а какие деньги в Белгородской области, думаю, вы и без меня знаете. Но вот тут, товарищи, ему вдруг повезло.

Повезло ему со всеми вами. Потому что посредством подписки на книжку «Заповедника» мы собрали 85 тысяч рублей на «Конвертик». Эти деньги пойдут Игнату, его  госпитализируют и начинают лечить.  А дальше – держим кулаки, и дай Бог ему после «Тачек» полюбить еще энное количество мультфильмов и всего остального на свете.

СПАСИБО ВАМ!!!!!

supercalifragia_again: (Default)
Дорогие люди, очень ждем вас в воскресенье, 27 мая, в Дровах.
Приходите! Такая девчушка хорошая, давайте поможем!

Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Лунтик
В общем, дамы и господа, революция революцией, а такого положения ни у нас, ни у моих коллег по благотворительности давно не было.
Видимо, сказывается общая стабильность...

Ребеночка, за которого просят нас доктора из Бурденко, я выбирала из трех. Специфические, знаете ли, ощущения. У нас в некотором роде ЗАВАЛ, дамы и господа.

Скажу честно, двое других были более хорошенькие. Настя, как видите, не очень.



Я рассуждала цинично. Обычные люди охотнее помогают хорошеньким. ВЫ - НЕОБЫЧНЫЕ.
Поэтому я очень прошу вас вытащить Настю, и простить меня за этот пасьянс. Он непросто дается, поверьте...

Несмотря на то, что вы видите на картинке, Насте 11 лет.

У Насти краниофарингиома, при этих опухолях поврежден гипофиз, и Настя не растет.

Волонтер пишет про нее: "...Ещё она пишет стихи и плетёт из бисера. Последнее увлечение стало серьёзным хобби девочки, она даже открыла кружок «Золотые ручки» в больнице, где учит деток бисероплетению".


Оперировали несколько раз, и тут, и дома, на Украине. Сейчас надо "лучи".
Это около 300 тысяч.
Мама - училка. Двое детей. Папы нет.

Словом, дорогие, жду вас на помощь нашему Лунтику. В ВОСКРЕСЕНЬЕ, 27 МАЯ, НАЧИНАЯ С 18.00 в "Дровах" на Никольской.

Все способы перевода, как обычно, тут: http://g-envelope.livejournal.com/profile
Как всегда, прошу перепоста.


supercalifragia_again: (Default)
Итак, дорогие друзья. Подписка на второй том сборника "Заповедника Сказок " завершена. Увы, всех неуспевших прошу извинить нас - на мой взгляд, все координаторы приложили достаточно усилий, чтобы никто не прошел мимо. Теперь будем ждать выхода книжки и готовиться к ее презентации, где всех желающих - и в процессе подготовки, и в процессе ее хода - буду счастлива видеть.

И огромная благодарность всем, передавшим в ходе подписки деньги на "Конвертик для Бога". Через день-два буду в состоянии точно сказать, сколько именно мы собрали, но уже сейчас ясно - немало.

СПАСИБО ВСЕМ!!!!!!
supercalifragia_again: (Default)
.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в напоминалка
Дорогие!
Напоминаю вам, что завтра, в пятницу, начиная с шести вечера, мы очень ждем вас в "Дровах" на Никольской напротив ГУМа, чтобы купить важную и дорогую таблетку Мише Корниенко.

Говорят - мир тесен. Он иногда как-то очень прекрасно тесен.
Знаете вы нашу героическую [livejournal.com profile] irinka_hema? Если не знаете, познакомьтесь срочно. Таких людей надо знать, чтобы было на что ориентироваться.

Так вот, наш с вами Мишка достался нам из рук Иры Гавришевой и "Детей Запорожья". Посмотрите там на его картинки, почитайте историю.

Теперь "их" Мишка - это НАШ Мишка.
Как видите, подрос:

Photobucket

Они ж ведь растут, несмотря ни на что. Как бы плохо ни было.

Приходите, помогите нам помочь Мише.
Все способы перевода, как обычно, ЗДЕСЬ.

И - как всегда -
supercalifragia_again: (Default)
ВНИМАНИЕ, ДРУЗЬЯ! ЭТО НЕ ПРОСТО СБОР "КОНВЕРТИКА". НА ЭТОМ НАШЕМ СБОРЕ МОЖНО БУДЕТ ПОДПИСАТЬ СЯ НА КНИГУ "ЗАПОВЕДНИКА СКАЗОК". НЕ ПРОПУСТИТЕ:)))

НУ, И ПАРНЯМ, НАТУРАЛЬНО, ТАК ПОМОЖЕМ.




Originally posted by [livejournal.com profile] vespro at Мальчики
Ну, будем знакомы.
Миша Корниенко, в апреле будет три года.
Из Запорожья.

Photobucket

За качество фотографии простите. Чтобы заснять этого человека нужен аппарат со спортивным режимом съемки. "Мыльницей" Мишу в кадр не поймать.

Увидев пугало на пороге бокса (стерильный одноразовый халат, бахилы поверх сменной обуви, руки воняют спиртом, на физиономии - маска), Миша вопит: "Тетя! Привет! Играть пришла?!"

Пока мы с мамой распаковываем пожарную машину (вы же знаете, я к мужчинам без машин не хожу), Миша подскакивает и повизгивает от нетерпения.

Через тридцать секунд машина и Миша на полу, а мы с мамой Надей выпутываем колеса из трубок, по которым Мишка получает высокодозную химиотерапию.

- Давно заболели? - начинаю я привычное интервью.

БАБАХ! Машина с размаху налетает на горшок и Мишка упоенно визжит: "Авария!!!"

- Восемь месяцев уже, - отвечает мама.

БАБАХ!!! Игрушечные пожарные гремят по полу. "Спасай!" - кричит Мишка.

- А что он любит? - спрашиваю я.

БАБАХ!!!

- Вы ж видите! - говорит мама, подхватывая на лету капельницу.

Когда Мишка "отвязан", то есть, не получает по тонким трубочкам злую химию, - удержать его в боксе невозможно. Вихрем носится по коридору, хохочет, набивает синяки...
В общем, конструктивного интервью у нас не вышло, но из отделения трансплантации костного мозга РОНЦ имени Блохина я вышла улыбаясь от уха до уха.
Редко попадались мне в жизни такие позитивные люди.

Теперь - проза.
Нейробластома забрюшинного пространства.
Сейчас принимает высокодозную химию. Потом будет аутотрансплантация.
Нужен противовоспалительный препарат.
Если есть желающие узнать подробности - пришлю протокол лечения нейробластомы, там описано в деталях, как и что, но заранее предупреждаю: это 295 страниц по-английски. Лично я читать не стала.
На препарат надо примерно 100 тысяч.
Миша, как мы помним, украинец. Иностранец. Наше государство ему ничего не должно.



А вот второй мальчик - россиянин. Зовут его Владик Сабылин, живет он в Барнауле. Его я еще не знаю лично, и поиграть в машинки мне с ним пока не удалось. Но если мы с вами соберем ему 150 тысяч, то я непременно поеду в Электросталь, в знаменитый реабилитационный центр "Огонек", и пожму ему руку. Потому что он - боец и герой.

Photobucket

А самый главный боец и герой - мама Владика. У ее мальчика постнатальное поражение ЦНС. Диагноз поставили в год. Сейчас Владику 10. Девять лет мама ведет войну. И вы не поверите - парень встал и пошел! Коряво, неуклюже, плохо, но мышцы и нервные окончания начали постепенно оживать. Владик прошел множество реабилитационных центров и испробовал тысячу методик. Он добился невероятно многого! На данный момент у мальчика остается обездвиженной левая рука и немного прихрамывает ножка, но врачи считают, что у мальчика высокие шансы и хороший прогноз. Ему очень нужен "Огонек".

А нам с вами очень нужно увидеть друг друга.
Дорогие, я очень жду вас в пятницу, 23 марта, в "Дровах" на Никольской, начиная с шести часов вечера.
Все способы перевода денег, как обычно, В ПРОФИЛЕ "КОНВЕРТИКА".

И - как всегда -
supercalifragia_again: (Default)

Дорогие друзья!

Уже совсем скоро мы с вами начинаем подписку и сбор средств на прекрасную книгу –второй том сборника «Заповедника Сказок»: http://youtu.be/75qVzfOKwIA

Как и в прошлом году, вы должны знать, что, покупая эту книгу, можно приобщиться ещё и к доброму делу – сделать благотворительный взнос, который будет перечислен в пользу детей, страдающих тяжёлыми онкологическими, гематологическими и неврологическими заболеваниями – именно им помогает сообщество g_envelope («Конвертик для Бога»), шефство над которым с прошлого года взял Заповедник Сказок, и к которому я также имею честь принадлежать.

Два слова о том, как и кому помог первый том «Заповедника Сказок» в прошлом году.

Сбор денег на книгу шёл параллельно со сбором «Конвертика» на Мохиру Сатторову - http://g-envelope.livejournal.com/?skip=110

На операцию Мохире нужно было 220 тысяч рублей.

Люди, покупавшие первый том Заповедника, в общей сложности пожертвовали более 30 тысяч в помощь девочке. Необходимая сумма была собрана, Мохиру прооперировали - http://g-envelope.livejournal.com/146842.html

Когда книга вышла в свет, мы все с вами были на её презентации, а кто не был, тот наверняка видел видеозапись - http://supercalifragia.livejournal.com/694717.html

Во время презентации проводился сбор средств на лечение Олега П. – благодаря отклику участников и гостей презентации мы собрали почти 20 тысяч рублей для мальчика. А благодаря помощи наших друзей из «Гипериона», которые реализовали зарезервированную для благотворительных целей часть тиража по специальной цене, в которую был заложен благотворительный взнос, мы получили для нашего подопечного ещё почти столько же.

Ещё были выпущены в технологии «жикле» картины наших замечательных художников-иллюстраторов – всё это благодаря смекалке и стараниям Хранителя Заповедника. Часть этих репродукций была продана в пользу Олега П., прямо там, на аукционе во время презентации, а те, которые остались (их было большинство) – были проданы позднее на рождественском благотворительном базаре, который проводило родственное и дружественное нам сообщество charity_stitch - http://supercalifragia.livejournal.com/743546.html

Благодаря картинам и рождественскому аукциону мы набрали целых 15 тысяч на специальное детское питание для грудничков с поражениями ЦНС.

Если прибегнуть к помощи простой арифметики, получается, что за всё время работы с первым томом набралось более восьмидесяти тысяч рублей пожертвований. Таким образом, можно считать, что читатели сказок стали настоящими сказочниками сами, без громких слов даря детям самое дорогое чудо – жизнь. Земной поклон вам, дорогие наши читатели, авторы, художники, «гиперионцы», координаторы и все, кто имел отношение к большому сказочному проекту Заповедника.

Ну как? Хотите снова присоединиться к сказочному делу? :)

Если у вас возникло такое желание, достаточно просто написать об этом мне личное сообщение. Всем заранее – ОГРОМНОЕ СПАСИБО.

УПД. И да, буду благодарна за перепост - начиная отсюда и всю подписную компанию.:))


supercalifragia_again: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Петербургский конвертик 22. Рыжий.
Данила рыжий:). И как им, рыжим, положено - страшно обаятельный. Качок, начинающий дон Жуан и, кстати, заботливый семьянин - трогательный и нежный. НАСТОЯЩИЙ мужчина, короче. Перспективный во всех отношениях.

Так бы все и было, наверное, если бы однажды Данила не начал "сачковать". То есть мама его - медсестра - "сачком" отрока вовсе не считала. Мама понимала, что температура 39, 7 - она таки заставляетс глубоко задуматься... 
Иного мнения быыи доктора, лечившие Данилу от ангины, анемии, гепатита и  еще много от чего. Кое-rто даже рекомендовал "тревожной" маме самой подлечиться.  Ибо нефиг беспокоить здравоохранение республики Казахстан, гражданином коей является  является Даниил Лутохин.
Но "вредная" мама продолжала бороться.
Подробности, с вашего позволения, я опускаю. В общем, когда ситуация уже совсем как-то заклинила..., когда уже здесь, в России, после удаления слезенки и операций на печени..., после того, как дитю был поставлен окончательный диагноз " лимфогранулематоз"... выяснилось, что "по мету проживания" нет препаратов для лечения Данилы. Нет не то, что в Усть-Каменогорске, но и в самой Алма-Ате.
Честно говоря. может оно и к лучшему. Потому что в Петербурге Данила попал в в руки к прекрасным врачам 31й больницы, которым удалось вывести его в ремиссию.Теперь  предстоит аутотрансплантация костного мозга. Поэтому счет 

"всего )

Вывернувшись наизнанку, фонд собрал больше половины. Нужно - 300 тысяч. Тот факт, что это МНОГО - не повод скложить лапы крестиком и забыть об этом рыжеволосом "донжуане".
Потому предлагаю повидаться
в понедельник, 27 февраля
с 18.00,

в Нямбурге  на Марата 16

как помочь иначе )


Profile

supercalifragia_again: (Default)
supercalifragia_again

December 2012

S M T W T F S
       1
23 4 5678
9 1011121314 15
1617 1819202122
23 24252627 2829
3031     

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Sep. 19th, 2017 06:50 pm
Powered by Dreamwidth Studios